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技术性贸易措施最新动态

作者:发布时间:2020-12-08 15:56:22来源:浏览次数:661

 食品农产品

日本公布食品标签标准修订草案

20201015日,日本发布G/TBT/N/JPN/675号通报,公布食品标签标准修订草案。负责机构为日本消费者事务局。此次修订涉及糙米和精米,现行标准规定,只有经农产品检验法案认证的糙米和精米才能贴上产地、品种和生产年份标签,此次修订后删除了上述规定,即无上述认证的糙米和精米也可粘贴标签。草案留有60天的评议期。

加拿大公布食品和药品法规修订草案

20201016日,加拿大发布G/TBT/N/CAN/621号通报,公布食品和药品法规修订草案。负责机构均为加拿大卫生部。由于目前的食品和药品法规并没有涉及人乳强化剂的规定,而人乳强化剂能满足因疾病、失调而身体状态异常的婴儿的特殊需求,故此次修订涉及人乳强化剂方面的内容。草案规定了人乳强化剂的上市前提交要求、标签要求、销售条件等监管要求,允许在人乳强化剂中添加维生素、矿物质营养素和氨基酸。草案评议截止日期为20201115日。

美国公布干豌豆等蔬菜标准修订草案

20201016日和28日,美国发布G/TBT/N/USA/1652-1654,1661号通报,公布干豌豆等蔬菜标准修订草案。1652号草案在豌豆标准中增加了整豌豆百分比要求;1653号草案规定了确定菜豆样品等级的标准;1654号草案修订了豌豆和扁豆特殊等级的确定方法;1661号草案规定了冷冻玉米的质量等级与标签要求。前三项草案评议截止日期为20201029日,1661号草案评议截止日期为20201221日。

欧盟公布有机生产和有机产品标签法规修订草案

20201022日,欧盟发布G/TBT/N/EU/754号通报,公布有机生产和有机产品标签法规修订草案。负责机构为欧盟委员会。草案禁止使用种子生长介质,得到授权的惰性介质除外;在虾的早期生长阶段可用有机胆固醇来喂养;对于鲑鱼,每年最多两次治疗,或在生产周期少于18个月的地方每年一次治疗;除鲑鱼以外的所有物种,每年进行两次治疗,或在生产周期少于12个月时每年进行一次治疗;对于所有物种,无论该物种的生产周期长度,总共不超过四个治疗过程。草案留有60天的评议期。

装备制造

沙特阿拉伯公布三项有关校车技术标准草案

20201020日,沙特阿拉伯连续发布G/TBT/N/SAU/115511561157号通报,公布三项有关校车技术标准修订草案。负责机构为沙特标准、计量和质量组织。1155号草案规定了校车驻停时,校车附近行人安全维护装置的技术要求和测试程序。1156号草案规定了进行移动障碍物后部碰撞测试时,校车燃料系统完整性的技术要求。1157号草案规定了校车车顶强度的技术要求和测试程序。草案均留有60天的评议期。

韩国公布电表技术法规修订草案

20201022日,韩国发布G/TBT/N/KOR/932号通报,公布电表技术法规修订草案。负责机构为韩国技术与标准局。草案规定了电能表的技术规范、测试方法、型式核准要求;将电压范围从500V的阈值更改为1500V;删除了直流静电电表的变压器电表的分类。还规定了电动汽车充电插座的技术法规。适用于机电式电能表、交流静电电能表和直流静电电能表。草案留有60天的评议期。

加拿大公布信息技术设备标准草案

20201030日,加拿大发布G/TBT/N/CAN/622号通报,公布信息技术设备标准草案。负责机构为加拿大科学创新和经济发展部。草案规定了无线电频率发射限制、测量方法和数字设备的管理要求。适用于具有计算、显示、控制、数据处理和存储功能的设备或系统。草案截止日期为20201226日。

化矿金属   

越南公布荧光灯汞含量技术法规等三项草案

2020106日,越南发布G/TBT/N/VNM/176177178号通报,公布荧光灯汞含量技术法规等三项草案。负责机构为越南工业贸易部。176号草案规定了荧光灯汞含量的技术要求、测试方法和管理规定。177号草案规定了涂料产品中总铅含量的技术要求、测试方法和管理规定。178号草案规定了在越南境内生产、进口和交易的工业氨的技术要求、测试方法和质量控制。三项草案均留有60天的评议期。

欧盟公布《化妆品法规》修订草案

20201020日,欧盟发布G/TBT/N/EU/752号通报,公布《化妆品法规》修订草案。负责机构为欧盟委员会。草案将脱氧熊果苷添加到附件II的禁止物质清单中,意味着脱氧熊果苷被禁止用于化妆品。此外,草案还规定了染发剂和防晒用品中二羟基丙酮的最大浓度分别为6.25%10%。草案留有60天的评议期。

欧盟公布REACH法规修订草案

20201031日,欧盟发布G/TBT/N/EU/753号通报,公布REACH法规修订草案。负责机构为欧盟委员会。草案规定了烃类物质的运动粘度为40 °C;重新明确了毒理学信息的规定,主要涉及皮肤或眼睛刺激体内表现以及28天的重复剂量毒性研究;明确了有毒物质不需要进行亚慢性毒性研究的几种情况;修订了附件7中关于动物试验在适当的高剂量水平下进行的测试方法;修改了附件11中标准测试制度的一般规则,避免某些条款含糊不清。草案留有60天的评议期。

医药卫生

中国公布X射线设备等12项医用电气设备标准草案

2020105日,中国发布G/TBT/N/CHN/1476~1487号通报,公布X射线设备等12项标准草案。负责机构均为国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会。草案涉及X射线设备、高频手术设备、心脏除颤器、血液透析设备、婴儿培养箱、输液泵、心电图机、脑电图机、心电监护设备、X射线管组件、体外碎石设备、腹膜透析设备等医用电气设备,规定了前述设备的基本安全和基本性能。草案均留有60天的评议期。

日本公布药典第18版草案

20201022日,日本发布G/TBT/N/JPN/677号通报,公布日本药典第18版草案。负责机构为日本厚生劳动省。根据日本《药品和医疗器械产品质量保证、功效和安全的法案》的规定,日本厚生劳动省对第17版日本药典进行修订,制定第18版日本药典。修订的主要内容有:增加了11项有关通用测试程序内容的术语,修订了专著论文的援引方式,删除了官方专著部分下的8部专著。草案留有60天的评议期。

韩国公布药事法修订草案

20201022日,韩国发布G/TBT/N/KOR/933号通报,公布药事法修订草案。负责机构为韩国食品药品管理部。933号草案禁止夸大药品疗效、禁止在药品上使用暗示堕胎的图案或文字,人工流产药品除外。草案留有40天的评议期。